环丁烯是一种含有四元碳环和一个碳碳双键的独特结构单元，广泛存在于天然产物和药物分子中，如β-Lumicolchicine、Fomannosin和Cyclomegestine等，具有重要的药学活性。然而，如何高效构建环丁烯骨架一直是合成化学领域的难点之一。传统方法多依赖使用过渡金属催化剂、化学氧化剂或需要多步反应，不仅成本高昂，同时也带来金属残留和环境负担。

为解决以上问題，学院科研人员在The Journal of Organic Chemistry (中科院二区)发表题为Electrochemistry-Driven Strain Release of Bicyclo[1.1.0]Butanes for the Synthesis of Cyclobutenes研究论文（2026，DOI：10.1021/acs.joc.6c00434 ）。

作者利用电化学驱动环张力释放的策略，并以硒基磺酸酯为磺酰基来源实现桥环[1.1.0]丁烷的功能化。这一独特的电化学转化通过自由基加成/串联氧化–消除过程实现，在无需任何过渡金属催化剂和外加化学氧化剂的条件下高效构建一系列多取代环丁烯。值得注意的是，在惰性气氛下，反应能够得到双官能化加成产物，而这些中间体在相同电化学条件下可进一步转化为相应的环丁烯。机理研究结合密度泛函理论（DFT）计算表明，反应过程中涉及自由基中间体，并为反应化学选择性的形成机制提供了深入见解。

论文第一作者为淮北师范大学能源科学与工程学院2024级化学专业研究生李安妮，通讯作者分别为淮北师范大学能源科学与工程学院李洪基教授、淮北师范大学化学与化工学院马方教授、淮北师范大学化学与化工学院黄强博士。本研究得到安徽省教育厅杰青项目及学科（专业）带头人培育项目的支持。

论文链接： https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.6c00434

作者介绍：

李洪基：https://nyxy.chnu.edu.cn/szdw/szjk/js/content_132971

（文、图：李洪基/审核：张永兴/审校：曹静/终审：谢红霞）